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全面139基因檢測



遺傳性腫瘤


研究顯示,5%-10% 的腫瘤是由于基因遺傳所導致的,由于在關鍵基因上發生了致病突變,可以由父母遺傳給下一代,從而形成腫瘤。攜帶遺傳性腫瘤易感基因致病突變的人,其罹患腫瘤的風險相對于普通人群顯著升高。上一代致病基因突變遺傳給后代的概率為50%,后代攜帶者罹患腫瘤的風險也將大大增加。影響腫瘤遺傳的易感因素主要有胚系突變、遺傳多態性及遺傳變異。遺傳因素導致染色體和基因的異常,特別是常染色體及其上的基因發生異常,進而導致其患某些腫瘤的機會大大增加,病理上稱之為腫瘤遺傳綜合征。遺傳綜合征引起的腫瘤具有多發(一人發生多種腫瘤)、年輕、罕見等特征,提前診斷并采取一定的措施可提升生存獲益。

 



泛逸安139基因全面遺傳篩查


?    泛逸安全面139基因遺傳篩查,預防16類癌種及70種癌癥相關遺傳綜合征;重點關注中國腫瘤患者特有的腫瘤易感基因突變,為科研提供全面可靠的數據;幫助醫生為有遺傳傾向的腫瘤患者查找病因、制定策略及判斷預后;并為遺傳性腫瘤患者及其家屬預測遺傳風險、制定健康管理方案。

產品構成


全面檢測139個腫瘤遺傳易感基因的胚系突變

可篩查遺傳綜合征70多種


包括遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征、李法美尼綜合征、林奇綜合征、家族性腺瘤性息肉病、MUTYH相關性息肉病、錯構瘤腫瘤綜合征、黑斑息肉綜合征、遺傳性彌漫性胃癌、家族性幼年型息肉綜合征等。


可預防和判斷16種以上常見腫瘤

包括結直腸癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、胰腺癌、腎癌、前列腺癌、黑色素瘤、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、多發性神經纖維瘤、多發性內分泌瘤、視網膜母細胞瘤、噬鉻細胞瘤、軟骨肉瘤等。


產品價值


產品優勢


適用人群
 

樣本要求



項目周期
12個自然日(從收到樣品日起計)

案例分析



 









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項目服務流程

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