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腦腫瘤精確診療68基因檢測—首款腦腫瘤用藥、分型及預后專用Panel

基因檢測與腫瘤精確診療


癌癥是一種復雜的多基因疾病,是基因突變逐漸累計所致。當調控細胞生長的基因發生突變或損傷時,使得細胞失去控制,無限制、無止境地增生,導致惡性腫瘤的產生。
腫瘤精確診療產品通過精確判斷每名實體瘤患者獨有的基因突變信息,為精準用藥治療、分子分型及療效復發監控提供有效參考、為科研探索提供關鍵信息。


幾種中樞神經系統腫瘤的基因突變景觀圖




泛維安腦腫瘤精確診療68基因檢測—首款針對腦腫瘤患者個體化診療檢測產品


應用高通量、高精準度的二代測序技術(A+款同時結合經典一代測序技術),檢測與腦腫瘤發生發展緊密相關的68個基因變異(A+款檢測71個基因)和29個主流化療療效位點,為腦腫瘤患者的分子分型、靶向用藥、預后評估、遺傳風險評估及腦腫瘤發生發展機制探索提供核心且具價值的參考信息。


產品構成




檢測的突變類型



專業解析內容


分型相關基因示例(帶*表示A+款可以覆蓋)





癌癥發生發展相關重要基因示例




遺傳相關基因示例




覆蓋靶向藥物




產品優勢


專一—為首款腦腫瘤精確診療專用panel,檢測與腦腫瘤緊密相關的68個基因全外顯子區、部分內含子區和29個主流化療療效位點,涵蓋36個藥物靶點基因、23個分型預后基因、13個遺傳腫瘤綜合征基因及17個與腦腫瘤發生發展相關基因,覆蓋153種腫瘤藥物,適用于膠質瘤、室管膜瘤、神經纖維瘤等初診及復發腦腫瘤患者。


精準—全球領先的高通量二代測序平臺與經典一代測序平臺聯用,少量樣本即可一次檢測點突變、插入/缺失、融合、擴增、甲基化5種變異類型。嚴格對照設置,排除胚系突變干擾,提供精準腫瘤特異突變信息。


專有—約翰霍普金斯專有算法和自有專利算法的并行應用,全面、快速、準確分析腦腫瘤基因變異信息。


專業—擁有中美腦腫瘤領域專家團隊的專業支持,首席科學顧問為腦膠質瘤分子分型和IDH1/2靶向治療研究的開拓者和奠基人。專業的報告解讀及隨訪:一對一的專業醫學顧問咨詢解讀、每3個月醫學顧問定期隨訪、每6個月基于緊密新科學發現提供報告內容更新。


適用人群及指導意義




樣本要求


腫瘤樣本

備注:以上為A款樣本要求。檢測A+款,石蠟切片量加倍。


對照樣本

項目周期


12個自然日,其中腦腫瘤六項6天出報告(從收到樣品日起計)



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項目服務流程

Project Service Flow

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